1ère Consultation
Le spécialiste évoque le ou les diagnostics possibles, vous fait faire une prise de sang pour doser le C1inhibiteur +/- étude génétique si nécessaire(Si le médecin suspecte un angiœdème bradykinique héréditaire).
2ème Consultation
Avec les résultats de la prise de sang et l’évolution sous traitement, le médecin vous confirme le diagnostic : mastocytaire ou bradykinique.
Le médecin va vous demander de contacter tous les membres de votre famille pour dépister la maladie(enfants, frères, sœurs, parents…).
Certains patients ont la mutation mais ne font pas de crise. Il faut tout de même les dépister car le risque d’une crise potentiellement dangereuse est imprévisible et existe toute la vie.
Le médecin va ensuite vous prescrire le traitement d’urgence à domicile. L’IDE du CREAK va vous apprendre l’auto administration du traitement pour que vous soyez autonome dans la gestion des crises sans avoir besoins d’aller aux urgences.
Des séances d’ETP vous seront également proposées
Le médecin vous expliquera les conduites à tenir en cas de crise et celles pour sécuriser les situations à risque de crise.
Le traitement repose sur les anti -histaminiques que vous prescrira le médecin. Ceux-ci seront pris en cas de crise.
En cas de crises fréquentes, un traitement de fond par anti histaminiques vous sera proposé. Les doses d’anti-histaminiques sont élevées, au moins 2 cp/j jusqu’à 4 cp.
En cas d’inefficacité des anti-histaminiques, d’autre traitement pourront vous être proposé par votre médecin expert.
